В Ижевске двое детей страдают редким генетическим заболеванием – синдромом Алажилля (вызывает сужение и деформацию желчных протоков печени – прим. ред.) При этом они не могли получить жизненно необходимые лекарства. Об этом сообщает пресс-служба прокуратуры Удмуртии.
Жизнь и здоровье детей постоянно находились под риском: нужные лекарства и питание для больных этой болезнью в России не зарегистрированы, аналогов нет.
Прокуратура по Ленинскому району Ижевска провела проверку и возложила на Минздрав обязанность обеспечить инвалидов препаратами вплоть до их отмены лечащим врачом. Один из больных уже обеспечен лекарственным питанием.
Исполнение решения суда находится на контроле прокурора Ленинского района.
