В Удмуртии за два первых месяца 2024 года обследование в рамках программы расширенного неонатального скрининга прошли 1966 только что появившихся на свет младенцев. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.
Благодаря этому выявлено пять генетических заболеваний – три случая врожденной дисфункции коры надпочечников и два случая врожденного гипотиреоза.
Напомним, анализы в рамках скрининга проводятся на 36 самых распространенных генетических заболеваний для их раннего выявления и начала своевременного лечения.
