Взгляните на эту красивую, улыбчивую, модную девочку из Ижевска. Кажется, что эта малышка беззаботна и весела, как и все 8-летние девочки. Но по вечерам Лейсян запирается в своей комнате с иконкой в руках… так она пытается примириться с мыслью, что может не дожить даже до окончания школы. Девочка все знает о своей болезни, но при этом продолжает верить, что в ближайшем будущем умные дяди-генные инженеры придумают лекарство от ее редкой болезни.
Лейсян Хабибуллина болеет очень страшной болезнью – муковисцидозом: легкие девочки не могут избавляться от скапливающейся в них слизи, от чего «клеточки» легких медленно отмирают. Как говорит мама Лейсян Юлия, легкие ее малышки, как болото. Самое страшное, что лекарства от этой болезни в мире нет. А больные муковисцидозом доживают в лучшем случае до 22 лет.
Но раз Лейсян не «опускает» руки, родители тоже не имеют права на апатию и уныние. Хотя в жизни их пока черная полоса.
– Последняя томография показала, что легкие Лейсян в очень плохом состоянии, в некоторые «клеточки» перестал поступать кислород, – делится с нами Юлия. – Единственное утешение мы нашли в религии. Я давно хотела крестить дочь, но мой муж-мусульманин был против, однако в этом году он разрешил мне крестить дочку.
Несмотря на болезни, трудности, у каждого ребенка должен быть сказочный Новый год. В прошлом году Лейсян была на новогоднем утреннике «Елка для каждого», который организовали газета «Центр», сайт IZHLIFE и радио «Адам». И как вспоминает Юлия, она никогда не видела свою дочь такой радостной. В этом году Лейсян мечтает получит от Дедушки Мороза ферби. Мы не подведем девочку? Подарим ей игрушку?
Лейсян на благотворительном утреннике «Елка для каждого» в прошлом году. |
Вместе мы можем устроить незабываемый Новый год для детей!
Для Лейсян и еще 71 ребенка, про которых мы писали в нашей рубрике «Нужна помощь» в течение трех лет, а также для 30 детей из ракового отделения Республиканской детской клинической больницы, смертельно больных детей из ижевского хосписа мы организуем благотворительную елку, на которой устроим представление для ребят и вручим им подарки. Мы вместе с вами осуществим их самые тайные мечты – подарим те игрушки, о которых они грезили весь год. Мы надеемся на помощь наших читателей, которые весь год были неравнодушны к деткам с тяжелыми заболеваниями. Для того, чтобы устроить детям праздник, нам нужно собрать деньги. Присоединяйтесь к нашему проекту – перечислите любую сумму на счет благотворительного фонда «Эра милосердия» и станьте волшебниками в жизни детей. Эти дети верят в то, что Дед Мороз не пройдет стороной и подарит им желанные подарки.
Чтобы принять участие в акции:
– Прямо сейчас на номер 3434 отправьте смс со словом МАРАФОН пробел и сумму, которую вы хотите пожертвовать с телефона.
Например: МАРАФОН 100
Деньги спишутся автоматически. Комиссия за отправку смс не взимается.
– Через «Сбербанк Онлайн»
В разделе «Платежи и переводы» введите ИНН 1831115884 (или название фонда «Эра милосердия») в строку поиска. Или выберите фонд «Эра милосердия» в разделе «Благотворительность».
– Перечислите пожертвование через Сбербанк
Покажите операционисту эти реквизиты и попросите сделать перевод:
получатель – благотворительный фонд «Эра Милосердия»
ИНН 1831115884
КПП 183201001
р/с 40703810868170104601
в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618
к/с 30101810400000000601
БИК 049401601
назначение платежа – Новый год
– Перевод через «Почту России»
Попросить у сотрудников почты бланк почтового перевода. Заполнить его данными:
Получатель: 426 000 Федеральный клиент благотворительный фонд «Эра милосердия»
Пометка: Новый год
Реклама. Организатор акции: НКО Благотворительный фонд "Эра милосердия" (eramiloserdia.com, eramiloserdia2006@yandex.ru)