![Фото: Мария Бакланова](/upload/resize_cache/iblock/b3c/v8h5dlez6e215gf7a00j2kpfgrj953or/830_520_1/704ffe7f_20af_42a0_9f61_62fb309d3c02.jpg)
Традиционная благотворительная акция «Елка для каждого» продолжается! Рассказываем истории деток, которым помогают читатели IZHLIFE.
У десятилетней Жасмин Абделхамид синдром Шерешевского-Тернера – врожденное генетическое заболевание, при котором у девочек «сломана» Х-хромосома. Заболевание встречается у одной из 2500 новорожденных. В Удмуртии дети с таким диагнозом рождаются примерно раз в год.
Заболевание Жасмин дало осложнения. Девочка плохо слышит, у нее двухстворчатый аортальный клапан, киста в голове, слабая сосудистая система, проблемы с почками. К тому же у нее ярко выраженное отставание в росте. По словам мамы Жасмин Ольги, девочка всегда была маленькой, а чем старше становилась, тем больше составляла разница в росте со сверстниками. Когда Жасмин пошла в 1 класс, ее рост был всего 108 см. У обычного ребенка такой бывает в 4-5 лет. Сейчас благодаря гормонам рост Жасмин достиг 126 см. Помимо этого у девочки аллергия на все молочные продукты, мясо, муку и яйца, поэтому накормить ее – большая проблема.
![f0f7421b-48ca-4afc-a2f9-c42808218dd2.jpg](/upload/medialibrary/133/mdmzffzv0im3274ldcvoa1b5cf3f86ic/f0f7421b_48ca_4afc_a2f9_c42808218dd2.jpg)
«Когда Жасмин было 4 года и я впервые узнала о ее диагнозе, то пришла домой, прочитала про синдром и сказала, что это не про нас и Жасмин обязательно вырастет. Мы забыли об этом. Но когда дочке было 8 лет, я поняла, что все-таки проблема есть. Мы пошли к тому же эндокринологу, сдали все анализы, и Жасмин поставили диагноз», – рассказывает мама Жасмин Юлия.
Сейчас Жасмин проходит инъекционную терапию гормонами. Если терапию забросить, то девочка больше не вырастет.
По словам Ольги, Жасмин очень ранимая, но жизнерадостная девочка. Одноклассницы не хотели с ней дружить из-за того, что она очень маленькая. Учится Жасмин неплохо, на 4 и 5, но есть проблемы с математикой, причем связано это непосредственно с ее заболеванием: склад ума детей с синдромом Шерешевского-Тернера отличается от здоровых детишек.
![94c06dee-bae8-4e96-924e-55c99be06f86.jpg](/upload/medialibrary/411/bwkbofbdf1tscpcpm1h9auayizy5u7fc/94c06dee_bae8_4e96_924e_55c99be06f86.jpg)
Уже 4 года Жасмин рисует, ей это очень нравится. А еще девочка занимается театральным искусством. Но самое ее любимое увлечение – книги. Девочка сама придумывает собственные миры, персонажи и их историю. Затем начинает оформлять книгу, рисует обложку и иллюстрации для нее. Также Жасмин очень любит путешествовать. Сейчас ее мечта – встретиться с Владимиром Путиным и Александром Бречаловым. На Новый год Жасмин мечтает о наборе для рисования, чтобы продолжить то, что она очень любит: рисовать и создавать книги.
Давайте вместе устроим новогодний праздник для Жасмин и других тяжелобольных детишек. Мы можем вместе осуществить их мечты! Присоединяйтесь к нашему проекту «Елка для каждого» – приобретите подарок для ребенка из списка или перечислите любую сумму в фонд акции – на добрые дела!
Акция «Елка для каждого» проходит при поддержке нашего доброго партнера – Корпорации «Центр»
![banner_Montazhnaya_o.jpg](/upload/medialibrary/972/41wd3ndzvx787k8bgl2esmo62iyp6xfi/banner_Montazhnaya_o.jpg)
0+
Сроки проведения благотворительной акции «Елка для каждого»: 22.11.23 − 31.12.2023. Организатор: Общество с ограниченной ответственностью «Центр диджитал и медиа». Адрес: 426035, УР, г. Ижевск, ул. Авангардная, д. 4, корп. Б. Телефон: +7 (3412) 945-000. E-mail: hello@cdm.team.
Полная информация о проекте – на сайте top.izhlife.ru/elka2023.
ООО «Центр диджитал и медиа»
ИНН 1840001890
Реклама