Традиционная благотворительная акция «Елка для каждого» продолжается! Рассказываем истории деток, которым помогают читатели IZHLIFE.
У десятилетней Жасмин Абделхамид синдром Шерешевского-Тернера – врожденное генетическое заболевание, при котором у девочек «сломана» Х-хромосома. Заболевание встречается у одной из 2500 новорожденных. В Удмуртии дети с таким диагнозом рождаются примерно раз в год.
Заболевание Жасмин дало осложнения. Девочка плохо слышит, у нее двухстворчатый аортальный клапан, киста в голове, слабая сосудистая система, проблемы с почками. К тому же у нее ярко выраженное отставание в росте. По словам мамы Жасмин Ольги, девочка всегда была маленькой, а чем старше становилась, тем больше составляла разница в росте со сверстниками. Когда Жасмин пошла в 1 класс, ее рост был всего 108 см. У обычного ребенка такой бывает в 4-5 лет. Сейчас благодаря гормонам рост Жасмин достиг 126 см. Помимо этого у девочки аллергия на все молочные продукты, мясо, муку и яйца, поэтому накормить ее – большая проблема.
«Когда Жасмин было 4 года и я впервые узнала о ее диагнозе, то пришла домой, прочитала про синдром и сказала, что это не про нас и Жасмин обязательно вырастет. Мы забыли об этом. Но когда дочке было 8 лет, я поняла, что все-таки проблема есть. Мы пошли к тому же эндокринологу, сдали все анализы, и Жасмин поставили диагноз», – рассказывает мама Жасмин Юлия.
Сейчас Жасмин проходит инъекционную терапию гормонами. Если терапию забросить, то девочка больше не вырастет.
По словам Ольги, Жасмин очень ранимая, но жизнерадостная девочка. Одноклассницы не хотели с ней дружить из-за того, что она очень маленькая. Учится Жасмин неплохо, на 4 и 5, но есть проблемы с математикой, причем связано это непосредственно с ее заболеванием: склад ума детей с синдромом Шерешевского-Тернера отличается от здоровых детишек.
Уже 4 года Жасмин рисует, ей это очень нравится. А еще девочка занимается театральным искусством. Но самое ее любимое увлечение – книги. Девочка сама придумывает собственные миры, персонажи и их историю. Затем начинает оформлять книгу, рисует обложку и иллюстрации для нее. Также Жасмин очень любит путешествовать. Сейчас ее мечта – встретиться с Владимиром Путиным и Александром Бречаловым. На Новый год Жасмин мечтает о наборе для рисования, чтобы продолжить то, что она очень любит: рисовать и создавать книги.
Давайте вместе устроим новогодний праздник для Жасмин и других тяжелобольных детишек. Мы можем вместе осуществить их мечты! Присоединяйтесь к нашему проекту «Елка для каждого» – приобретите подарок для ребенка из списка или перечислите любую сумму в фонд акции – на добрые дела!
Акция «Елка для каждого» проходит при поддержке нашего доброго партнера – Корпорации «Центр»
0+
Сроки проведения благотворительной акции «Елка для каждого»: 22.11.23 − 31.12.2023. Организатор: Общество с ограниченной ответственностью «Центр диджитал и медиа». Адрес: 426035, УР, г. Ижевск, ул. Авангардная, д. 4, корп. Б. Телефон: +7 (3412) 945-000. E-mail: hello@cdm.team.
Полная информация о проекте – на сайте top.izhlife.ru/elka2023.
ООО «Центр диджитал и медиа»
ИНН 1840001890
Реклама