Top.Mail.Ru
26 декабря 2014 14:21
Общество

13-летняя Катя из Ижевска боится не вырасти из-за редкого генетического заболевания

Девочке поставлен редкий диагноз - синдром Шерешевского-Тернера.

eramiloserdia.com
eramiloserdia.com

Кате Перевощиковой из Ижевска - 13 лет. Она нуждается в помощи.

У девочки редкое генетическое заболевание - синдром Шерешевского-Тернера. В 13 лет ее рост всего 132 см, как у 9-летнего ребенка. Не полностью развиты внутренние органы, задерживается половое развитие.

При этом диагнозе помогает дорогостоящее лекарство - гормон роста Растан. С ним Катя за год может стать выше на 6 сантиметров! В течение нескольких лет, пока была группа по инвалидности, это лекарство ей давали бесплатно. Три года назад группу сняли, и родители остались с бедой один на один.

Принимать гормоны Кате придется до полного формирования скелета. Эти лекарства стоят как минимум 40 000 рублей, а нужны они ежемесячно.

Семья Перевощиковых долго не решалась обратиться за помощью, всегда старались сами справляться с проблемами. Но такую сумму им не осилить: мама Кати работает продавцом, папа - грузчиком. Они рассчитывают на помощь ижевчан.

Чтобы помочь Кате:

  • Отправьте СМС со следующим текстом: ERA (пишется только заглавными буквами), пробел и сумма, которую вы хотите пожертвовать со своего телефона. Например, ERA(пробел)100. СМС надо отправлять на номер 3116. Деньги спишутся автоматически.
  • Перечислите пожертвование через Сбербанк по следующим реквизитам: Получатель: Благотворительный фонд «Эра милосердия» ИНН 1831115884 КПП 183201001 Р/с 40703810868170104601 в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618 к/с 30101810400000000601 БИК 049401601 Назначение платежа: для Кати Перевощиковой.
  • На сайте eramiloserdia.com на странице ребенка можно сделать мгновенное пожертвование при помощи формы для перевода денег с банковской карты.
  • Подробности по телефону: 911-003, 8-963-48-21-100.