В Удмуртии с начала года благодаря программе расширенного неонатального скрининга врачи выявили 13 случаев врожденных наследственных патологий, сообщили в пресс-службе Минздрава региона.
«<…> В том числе 2 случая муковисцидоза, 2 случая гипотериоза, 2 фенилкетонурии, наследственные нарушения обмена и другие заболевания», – говорится в сообщении.
Всех детей взяли на учет, что позволило оперативно начать лечение и повысить шансы на компенсацию заболевания.
Напомним, в рамках указанной программы на вторые сутки после рождения ребенка берется анализ, который позволяет выявить 36 самых распространенных генетических заболеваний.
