Улыбчивой и жизнерадостной Людочке из Сарапула – 9 лет. Около двух лет назад врачи заметили, что девочка начала отставать в развитии. Сейчас Люда плохо ходит и говорит, а медики лишь разводят руками и пока не могут поставить диагноз и начать лечение…
«Резко упало зрение»
Люда – старшенькая в семье Никифоровых. Появления долгожданной дочки стало для всех настоящим счастьем, тем более что девчушка родилась абсолютно здоровой.
– Дочка развивалась хорошо, в срок начала ползать, потом ходить и говорить. Потом дочка пошла в садик. Мы не могли нарадоваться на нашу умницу и красавицу, – рассказывает мама девочки, Светлана.
Перед школой в садике Люда прошла медосмотр, и врачи сообщили, что у девочки падает зрение и лучше ей подлечиться, а в школу пойти в следующем году. Тогда на ухудшение зрения особо никто внимания не обратил, да и никто не думал, что это только первый звоночек.
«Стало плохо говорить и ходить»
– Мы прислушались, зрение подлечили, и через год дочка стала первоклассницей. Однако через пару месяцев Люда начала плохо говорить, а затем и ходить! Для нас этой был шок. Мы побежали по врачам, узнавать, в чем же дело, – вспоминает Светлана. – Никто толком ничего сказать не мог, медики только разводили руками…
Чтобы понять, что случилось с их ребенком, Никифировы поехали в Москву.
– В научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева нам поставили предварительный диагноз «спиноцеребеллярная атаксия» (неврологическое нарушение, при котором разрушаются клетки мозжечка и базальных частей головного мозга. – Прим. ред.), – говорит Светлана. – Но откуда у нас эта напасть, никто объяснить так и не смог.
«Очень любит жизнь и радуется каждому дню»
Из-за своей болезни Люде пришлось перевестись в другую школу (для детей с ограниченными возможностями) и снова пойти в первый класс.
– Дочка у нас умница, она нисколько не переживает, а наоборот, радуется жизни. Учится Люда на 4 и 5, – говорит Светлана. – Дома мне старается всегда помочь, например, посуду моет.
Помимо Люды в семье Никифоровых еще две дочери. Девочки с удовольствием во всем помогают сестре, а когда мама занята, то ходят с Людой гулять. Без посторонней помощи выпускать Люду на улице небезопасно: девочка может упасть.
Нужна помощь!
Сейчас Никифоровы массажами и физиотерапиями лишь поддерживают здоровье старшей дочери, но чтобы начать полноценное лечение, девочке нужно сделать генетический анализ.
– Мы не знаем, поможет ли он с первого раза, но очень на это надеемся. Только стоит он очень дорого – 29 990 рублей. Для нашей многодетной семьи это неподъемная сумма, – говорит Светлана. – Папа у нас инвалид, работает сторожем в детском саду, а я помощником воспитателя. На все наших денег просто не хватает.
Поможем семье Никифоровых оплатить генетический анализ и выяснить, чем болеет Людочка!
Чтобы помочь Люде:
- Прямо сейчас отправьте СМС со словом ERA на номер 3116 (пишется английскими буквами), пробел и сумму, которую вы хотите пожертвовать с телефона.
Например: ERA 100
Деньги спишутся автоматически.
Комиссия за отправку смс не взимается.
- Перечислите пожертвование через Сбербанк
Покажите операционисту эти реквизиты и попросите сделать перевод:
получатель – благотворительный фонд «Эра Милосердия»
ИНН 1831115884
КПП 183201001
р/с 40703810868170104601
в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618
к/с 30101810400000000601
БИК 049401601
- Через «Сбербанк-он-лайн»
В разделе «Платежи и переводы» введите ИНН 1831115884 (или название фонда «Эра милосердия») в строку поиска. Или выберите фонд «Эра милосердия» в разделе «Благотворительность».
- QR-код для оплаты через приложение «Сбербанк Онлайн». Зайдите в раздел «Платежи», выберите пункт «Оплата по QR» , наведите смартфон на код, укажите ФИО и сумму перевода.
- Подробности по телефонам 911-003, 8-963-48-21-100
Материал подготовлен в сотрудничестве с Автономной некоммерческой организацией по поддержке, организации и реализации социально-значимых проектов «Источник».