Катя Перевощикова ходит в обычную школу и очень хочет быть такой же, как сверстники. Но в 5 лет врачи поставили девочке тяжелый диагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Это редкое генетическое заболевание, при котором задерживается не только общий рост человека, но и развитие внутренних органов.
В 13 лет рост Кати всего 134 см, при норме около 152 см – сверстники как минимум на голову выше нее. Одноклассники смеялись над девочкой и обижали ее из-за маленького роста, а Катя часто приходила домой в слезах…
– Когда мы обратились за помощью в благотворительный фонд, дети, видимо, узнали о ее болезни и стали относиться по-другому, – рассказывает Александр Михайлович, папа девочки. – В школе ее сейчас уже почти не обижают, но все равно отношения натянутые. Общается Катя в основном с ребятами младшего возраста – видимо, чтобы не чувствовать разницу в росте.
Катюша ходит в кадетский класс – ей очень нравится маршировать, участвовать в военно-патриотических мероприятиях. 9 Мая одноклассники Кати участвовали в Параде Победы в Ижевске. Но без Кати – девочка не прошла по росту.
Катюше поможет вырасти дорогостоящее лекарство – гормон роста «Растан». С ним она каждый год сможет становиться выше на 6 сантиметров. Деньги на гормон нужны постоянно, пока скелет и внутренние органы не сформируются полностью.
| Лекарство поможет девочке прибавлять до 6 сантиметров в год |
Несколько лет лекарство ребенку давали бесплатно, по группе инвалидности.
– Но три года назад, в связи с изменениями в законодательстве, группу сняли, – сетует Александр Михайлович. – Мы всегда стараемся справляться сами, но денег все равно не хватает. Уже от безысходности обратились в благотворительный фонд.
На один месяц лечения нужно не меньше 40 000 рублей. Чтобы хоть как-то справляться с огромными расходами, папа девочки допоздна работает грузчиком, а мама – продавцом. А впереди лето, и Катюша так мечтает съездить на юг.
Недавно в фонде собрали деньги, чтобы купить Кате лекарство на следующий месяц. Но деньги будут нужны вновь и вновь. Нужна ваша помощь. Сбор средств открыт.
Чтобы помочь Кате:
• Отправьте СМС со следующим текстом: ERA (пишется только заглавными буквами), пробел и сумма, которую вы хотите пожертвовать со своего телефона. Например, ERA(пробел)100. СМС надо отправлять на номер 3116. Деньги спишутся автоматически.
• Перечислите пожертвование через Сбербанк по следующим реквизитам: Получатель: Благотворительный фонд «Эра милосердия» ИНН 1831115884 КПП 183201001 Р/с 40703810868170104601 в Удмуртском отделении Сбербанка России № 8618 к/с 30101810400000000601 БИК 049401601 Назначение платежа: для Кати Перевощиковой.
• На сайте eramiloserdia.com на странице ребенка можно сделать мгновенное пожертвование при помощи формы для перевода денег с банковской карты.
• Подробности по телефону: 911-003, 8-963-48-21-100.